La FDA extiende su periodo de revisión de Ocrelizumab

 
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21/12/2016

La Administración Estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) ha extendido el periodo de revisión de una solicitud de aprobación de ocrelizumab para el tratamiento de las EM Progresiva Primaria y EMRR

La Administración Estadounidense de Alimentos y Fármacos ha extendido su periodo de revisión de una solicitud de aprobación de ocrelizumab (Ocrevus,™ Genentech, miembro del Grupo Roche) para su uso en el tratamiento de la EM progresiva primaria y formas remitentes-recurrentes de la EM. Originalmente, se esperaba una decisión de la agencia para el 28 de diciembre de 2016. Ahora se espera un dictamen sobre la aprobación para el 28 de marzo de 2017.

De acuerdo con la nota de prensa de la compañía, la extensión permitiría a la FDA más tiempo para revisar datos adicionales que se han solicitado con respecto al proceso de manufacturación comercial del ocrelizumab, y no está relacionada con los datos del ensayo clínico sobre sus beneficios y seguridad. Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal que está clasificado como terapia “biológica”. Este tipo de terapias son generalmente más complejas en su manufactura que los fármacos químicos (como píldoras y cápsulas), ya que están fabricadas a partir de materiales humanos y/o animales y no mediante procesos químicos.

El retraso es inesperado”, dijo el Dr. Timothy Coetzee, director jefe Investigación de la National MS Society. “Confiamos en que las cuestiones que contribuyen a la acción de la FDA sean resueltas con prontitud, teniendo en cuenta que las personas que viven con la EM Progresiva Primaria esperan ansiosamente la que tiene el potencial de ser la primera terapia con impacto en su enfermedad.

Fuente: Alianza Internacional de EM Progresiva (International Progressive MS Alliance, www.progressivemsalliance.org)

Noticias anteriores: http://www.esclerosismultiple.com/la-fda-concede-la-revision-prioritaria-del-ocrelizumab/

 

6 Responses
  • HeribertoPuello Barragan M:D
    Dic 23, 2016

    Gracias por estos conceptos del nuevo estudio investigativo del ocrelizumad , esperamos que la FDA de su visto bueno lo mas pronto posible ya que seria de gran ayuda para todos nuestros paciente de EM en el mundoi y aca en colombia donde estamos realizando investigaciones sobre los medicamentos que pueden mejorar esta enfermedad.

    HeribertoPuello Barragan M:D Dic 23, 2016
    Responder
  • jona
    Dic 30, 2016

    gracias por la info

    jona Dic 30, 2016
    Responder
  • FERNANDO ALVAREZ AREVALO
    Ene 13, 2017

    Gracias por la información. Espero que tengamos este tratamiento muy pronto, llevo 27 años esperando algo que frene esto.

    FERNANDO ALVAREZ AREVALO Ene 13, 2017
    Responder
    • Manuel Ruiz
      Feb 14, 2017

      Yo llevo 31 año, pero cada vez tengo menos esperanzas, y no quiero perder la fe.

      Manuel Ruiz Feb 14, 2017
  • Mar 13, 2017

    tengo EM progresiva 10 años estoy postrada en cama 5 años me alimento con sonda gaseogastrica 2 años y medio mi esposo lo ha dejado todo para estar a mi cuidado espero pronto este tratamiento para que pueda mejorar mi enfermedad gracias

    vilma aranda espinoza Mar 13, 2017
    Responder
  • […] Noticias anteriores: http://www.esclerosismultiple.com/la-fda-extiende-su-periodo-de-revision-de-ocrelizumab/ […]

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