Felem - Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple

FELEM: Esclerosis Múltiple

Video con la entrevista al Dr. Xavier Montalbán, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Valle de Hebrón y Director del CEM-Cat (Centro de EM de Cataluña) y especialista de referencia internacional en el estudio de la esclerosis múltiple

NOVEDADES EN EL TRATAMIENTO DE LA EM

Carmen Tur, neuróloga del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat) nos cuenta las últimas novedades en cuanto a tratamientos para la Esclerosis Múltiple

ACTIVIDADES

Mójate - Mulla´t - Busti zaitez

La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 50.000 personas que tienen Esclerosis Múltiple en España. Se celebra cada segundo domingo de julio.

Congresos y Jornadas

En esta sección podrás encontrar fechas, fotos, resúmenes de aquellas jornadas, congresos y seminarios relevantes sobre Esclerosis Múltiple. Encuentra aquí las jornadas más importantes que hemos vivido.

Día Mundial de la EM

A lo largo de la geografía española las entidades de EM celebran numerosos y variados actos de concienciación: mesas informativas, charlas, conferencias, jornadas, salidas/excursiones, marchas solidarias, actividades deportivas, etc

Estás en: Felem | Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple (EM)

Vivir con Esclerosis Múltiple from FELEM on Vimeo

Documental sobre la Esclerosis Múltiple producido por FELEM, que incluye modernas infografias que explican los mecanismos de acción de la enfermedad y cuenta con las intervenciones de una persona afectada así como de neurólogos expertos en EM.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica que se suele presentar en adultos jóvenes. Su origen y su cura son desconocidos, pero la investigación no cesa. En ella reside la esperanza de encontrar pronto una solución definitiva a la Esclerosis Múltiple.

La evolución de la enfermedad varía mucho: mientras en unos casos permite realizar una vida pr´cticamente "normal", en otros la calidad de vida puede verse condicionada. Se puede decir que la EM es una enfermedad caprichosa, enigm´tica e impredecible.

Recibir el diagnóstico de la EM es un trago difíl que afecta tanto a la persona con EM como a la familia, amigos, etc. Es importante estar bien informado (consultar fuentes fiables, mantener el espíritu crítico...) para gestionar la enfermedad de manera adecuada.

Recurrir a las asociaciones de EM también es aconsejable. En ellas podrá conocer personas en su misma situación, así como recibir orientación y asesoramiento de profesionales especializados en rehabilitación: trabajadores sociales, psicólogos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, auxiliares de clínica, enfermeras, terapeutas ocupacionales, logopedas, médicos, etc.

Manténgase al corriente sobre los nuevos tratamientos y comunique sus dudas a su neurólogo/a. Él/ella es quien mejor conoce su caso.

En España hay 40.000 personas con Esclerosis Múltiple, en Europa 500.000 y más de dos millones en el mundo.

Comprendiendo la EM

La Asociación alemana de EM (DMSG) ha dado un paso más en la explicación de qué es la EM (versión en inglés y alemán). Esta nueva aplicación en internet, muestra, entre otros, los procesos biológicos y neurológicos que tienen lugar en una persona con EM.

Acceder a la presentación.

Historia de la EM

La Asociación Alemana de EM (DMSG) ha creado "Esclerosis Múltiple- un viaje a través del tiempo", (duración: 18 minutos ; inglés y alemán). En el documental han colaborado investigadores tan relevantes como el Prof. Jürg Kesselring y el Prof. Peter Rieckmann.