‘Cuéntame cosas de la EM para niños y niñas’ (versión actualizada)

 

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Uno de los retos más importantes para los padres con EM es ayudar a sus hijos a entender la enfermedad y su carácter variable e impredecible. Por ello hemos elaborado una versión actualizada de ‘Cuéntame cosas de la EM’, que sugiere algunas pautas para manejar situaciones o emociones que pueden surgir.

La publicación dirigida a hijos e hijas, “Cuéntame cosas de la EM (para niños y niñas)”, sirve para que para que padres y madres con EM puedan acompañar a sus hijos en el inicio del conocimiento de su enfermedad.

Esclerosis Múltiple España junto con un equipo de psicólogos de sus entidades miembros trabajaron intensamente en la producción de la publicación “Cuéntame cosas de la EM. Tu papá o tu mamá tienen EM pero… ¿eso que significa?“, que contó con la inestimable colaboración de  Turner  en la elaboración de las ilustraciones, así como con la del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Damos las gracias especialmente a Laura García Jiménez, psicóloga en FEMM, por el conocimiento y el cariño que ha puesto en ella desde su primera edición, en el año 2006. Gracias a los padres y madres con EM, y a los profesionales de la psicología y de la rehabilitación que han ayudado a elaborar este material.

Uno de los retos más grandes para los padres con Esclerosis Múltiple es ayudar adecuadamente a sus hijos a entender la EM y su carácter variable e impredecible.
Los niños suelen confiar en lo que ven para sacar sus propias conclusiones de lo que está pasando. Pero muchos de los síntomas de la EM son “invisibles” a ellos, por eso a veces les resulta difícil comprender por qué su mamá o papá pueden sentirse tan diferentes de un día a otro o de una semana a otra aunque, aparentemente, estén igual.
Aunque uno de los dos tengáis EM, podéis seguir siendo unos papás sensacionales.

‘Cuéntame cosas de la EM’ puede ayudar a explicar a los niños y niñas qué es la Esclerosis Múltiple y mostrarles algunas pautas para manejar situaciones o emociones que pueden aparecer al convivir con esta situación. Os invitamos a que os acerquéis juntos (padres e hijos) a la versión para niños de esta publicación, y comentar así aquellas cuestiones que puedan surgir de la lectura.

En los botones de abajo puedes acceder al documento (además, aquí puedes encontrar la publicación complementaria, ‘Cuéntame cosas de la EM para papás y mamás’: https://www.esclerosismultiple.com/publicacion/cuentame-cosas-de-la-em-para-papas-y-mamas-version-actualizada).

Sumario: