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17/07

“Mójate por la Esclerosis Múltiple” 2019: agua, diversión y solidaridad

Los fondos recaudados serán destinados a la atención y rehabilitación de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias

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11/07

VÍDEO: Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple en una animación

“Como no siempre parece que estoy enferma, la gente no entiende la situación que estoy atravesando”

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09/07

Las infecciones víricas en la infancia podrían incrementar el riesgo de desarrollar EM

Estas infecciones transitorias pueden, en determinadas circunstancias, dejar una huella local, una firma inflamatoria, en el cerebro.

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04/07

“Gracias al Mójate, cualquier niño del pueblo sabe lo que es la Esclerosis Múltiple”

Lucía es educadora social, tiene EM desde hace 25 años y es una “súper-voluntaria” en la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple

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01/07

El verano ya está oficialmente aquí para acoger “Mójate por la Esclerosis Múltiple” 2019

La 26ª edición de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ tendrá lugar el próximo 14 de julio

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01/07

La investigación de la Esclerosis Múltiple vive un “momento esperanzador”

No te pierdas la conversación entre la Dra. Luisa Mª Villar y la Dra. Carmen Guaza, investigadoras de la Red Española de Esclerosis Múltiple.

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25/06

Descubre los eventos solidarios de Esclerosis Múltiple que más recaudaron en 2018

Un mercadillo solidario, una merienda benéfica y el I Torneo de Pádel por la EM fueron los tres eventos solidarios que más recaudaron para la investigación de la Esclerosis Múltiple en 2018.

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19/06

ENCUESTA sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Tu experiencia es vital para las personas recién diagnosticadas de EM y sus familias. Gracias.

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