Noticias
Miles de personas han participado en esta campaña de apoyo a la investigación en el primer año que se pone en marcha desde Esclerosis Múltiple España.
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Esclerosis Múltiple España se reúne con el Ministerio de Sanidad
Se centraron en la situación actual de las personas con EM, estrategia en enfermedades neurodegenerativas, investigación y rehabilitación.
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Uniendo las voces de las personas con EM en Europa
La atención a las personas con EM varía enormemente en los países europeos, en cuanto a políticas sanitarias, recursos, prioridades, necesidades y proyectos.
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700 personas se han beneficiado hasta hoy del Programa “Promoción de la Autonomía Personal en EM”
Esclerosis Múltiple España ofrece una alternativa al cuidado residencial de personas con EM
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Conoce la historia de Leticia
"... solo espero que mi hija, el día de mañana, no tenga que pasar por esto... "
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La hormiga sin nombre
Recuerdo todavía aquella “hormiga” subiendo, bajando, desapareciendo y apareciendo sin apenas hacer ruido, pero haciéndose insoportable en mis brazos… aquella hormiga que no tenía nombre alguno, ni remedio para hacerla desparecer.
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Vitamina D neonatal y riesgo de tener EM
Nuevos estudios muestran el papel de la vitamina D en el riesgo de tener Esclerosis Múltiple, especialmente durante el embarazo
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¡Comienza la campaña Kiss Goodbye to MS!
Te contamos TODO sobre la campaña más original de captación de fondos para investigación de la Esclerosis Múltiple
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Lo más destacado en 2016 sobre la investigación de la Esclerosis Múltiple
El profesor Alan Thompson señala algunos de los descubrimientos relacionados con la investigación de la EM en 2016
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Carta SSMM los Reyes Magos
Compartimos nuestra Carta a los Reyes Magos cargada de deseos para este 2017
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