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Cuando se vive con Esclerosis Múltiple, es necesario actuar a tiempo y buscar ayuda si hace falta: “¡No esperes a no poder más!”
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El evento Link EM 2022 pondrá el foco en ‘Salud mental y Esclerosis Múltiple’
Los próximos 23, 24 y 25 de noviembre tendrá lugar una nueva edición de ‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’, y abordará la ‘salud mental’ como tema principal.
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EMData, la primera plataforma inteligente de datos de pacientes de esclerosis múltiple en España, desarrollada con tecnología Microsoft
Se trata de una plataforma pionera, que recoge, almacena, cruza y muestra de forma sencilla y visual, gracias a Azure y Microsoft Power BI, datos relevantes que conforman una imagen dinámica de la realidad de la esclerosis múltiple en España.
EMEData ha revolucionado el enfoque de los datos de esta enfermedad neurológica, haciendo visibles las necesidades de los pacientes, muchas de ellas desconocidas hasta ahora.
EMData ha confiado en Babel, partner especializado de Microsoft, para trabajar conjuntamente en la evaluación del proyecto y el desarrollo del mismo.
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Las organizaciones de pacientes nacionales en riesgo tras el recorte en la subvención de 0,7 de IRPF
Esclerosis Múltiple España se suma a las reivindicaciones lanzadas por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y COCEMFE tras haber visto su financiación pública a través de la subvención de 0,7 (IRPF) recortada gravemente en los últimos años.
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Evento para personas con Esclerosis Múltiple en ECTRIMS 2022
El día 29 de octubre se celebró un evento para compartir con las personas con Esclerosis Múltiple la información más interesante del último congreso ECTRIMS.
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Una investigación relaciona el uso de biológicos del TNF con el riesgo de Esclerosis Múltiple
El estudio, publicado en la revista Neurology, concluyó que estos resultados podrían ayudar a los médicos y a los pacientes con enfermedades reumáticas a tomar decisiones de tratamiento más informadas.
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España incluye ofatumumab para formas recurrentes de Esclerosis Múltiple
Ofatumumab puede ser autoadministrado en casa, frente a otras terapias dirigidas a las células B utilizadas para la EM, que normalmente se dan en hospitales o centros de tratamientos de infusión.
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Nuestro equipo llega más lejos que nunca para vencer al Fantasma de la EM
Los más de 30.000 euros recaudados, sumados a la gran visibilidad y difusión, permiten cerrar una campaña de éxito para la investigación y los servicios de apoyo y atención de las personas con Esclerosis Múltiple.
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Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple
María Pombo, junto a la firma Agatha Paris, presenta su nueva pulsera solidaria NEBET dentro de su nueva colección Goddess, y cuyo beneficio se destinará a la investigación y apoyo de las personas con Esclerosis Múltiple
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¡Más de 30.000 euros recaudados en el stream solidario #ElFantasmadelaEM!
Con esta cantidad, Esclerosis Múltiple España podrá destinar a través del Proyecto M1 una beca completa por valor de 25.000 euros para un estudio de investigación de Esclerosis Múltiple. Todo un éxito que redondea el trabajo y el compromiso de todas las personas que participaron.
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