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El marcador del proyecto M1 de recaudación de fondos se pone a cero

Finaliza la primera etapa del proyecto M1 (www.eme1.es) de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple, con 35.726€. Ahora, tu colaboración sigue siendo importante.

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Un esfuerzo mundial por la investigación de la EM

El movimiento asociativo de personas con EM apuesta por la investigación de la Esclerosis Múltiple Progresiva. ¡La unión hace la fuerza!

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EM progresiva: sin cura… y sin tratamiento

La investigación es una PRIORIDAD. Colabora. La suma de todos es mucho

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Caras conocidas se suman al proyecto M1

Numerosos personajes famosos del mundo del cine y la música se unen para contribuir a difundir el proyecto M1 de investigación en el marco del Día Mundial de la EM

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Mójate - Mulla´t - Busti zaitez

La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 46.000 personas que tienen Esclerosis Múltiple en España. Se celebra cada segundo domingo de julio.

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M1 >>>> Fondos para apoyar la investigación.

M1 es una acción que puede cambiar la vida de muchas personas

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Día Mundial de la EM

A lo largo de la geografía española las entidades de EM celebran numerosos y variados actos de concienciación: mesas informativas, charlas, conferencias, jornadas, salidas/excursiones, marchas solidarias, actividades deportivas, etc

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25/05/2011

EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS INSTA AL GOBIERNO A MODIFICAR EL BAREMO DEL GRADO DE DISCAPACIDAD PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

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Coincidiendo con la celebración del Día Mundial la Esclerosis Múltiple, el pasado 25 de mayo, fue aprobado por unanimidad de todos los grupos parlamentarios.

La Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad el pasado 25 de mayo de 2011 ( fecha en la que se celebraba el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple) una proposición no de ley (PNL) referente a las enfermedades neurodegenerativas a iniciativa del Grupo Parlamentario Catalán CIU y defendida por la diputada Conxita Tarruella. Esta PNL fue presentada a propuesta de la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) con el apoyo del CERMI y en ella se acordó instar al Gobierno a:

 

 

1.- Atender las peticiones de las asociaciones de enfermos de Esclerosis Múltiple, Parkinson, ELA y otras enfermedades neurodegenerativas, teniendo en cuenta todas las especificidades de estas enfermedades en los procesos de revisión y actualización de los baremos buscando en todo momento poder realizar los procesos de valoración con equidad y atendiendo a las características del avance del proceso degenerativo. 

2.- Instar a la modificación del baremo para la evaluación del grado de discapacidad reconociendo tras el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas un porcentaje de discapacidad del 33% independiente de la propia valoración, que compense la especificidad en cuanto a variabilidad de generación y de explotación que los cursos de estas enfermedades generan. 

 

 

La portavoz de Sanidad de CiU, Conxita Tarruella, indicó que el objetivo de esta iniciativa es facilitar el acceso de los ciudadanos con enfermedades neurodegenerativas a recursos, servicios o prestaciones económicas adecuadas a las que ahora no pueden acceder. 

Y es que, explicó, actualmente, este colectivo se ve desamparado y desprotegido porque no puede acceder a una cobertura social que sí necesita, por no alcanzar un grado mínimo de discapacidad reconocido en el momento en el que se le diagnostica la enfermedad.

La valoración de la discapacidad, añadió, se suele hacer en los estadios más avanzados de la enfermedad, "cuando la persona ha alcanzado un grave nivel de deterioro físico".  Solo entonces, apostilló, se reconocen las ayudas.

 

PUEDE ACCEDER AL VIDEO EN DIFERIDO DE LA SESIÓN:

Congreso de los Diputados , 25 de Mayo de 2011

Emisión en diferido

Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo
 

min 58:26sg  presentación PNL

min 02: 52:46 sg votación

 

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