BUSCADOR

FELEM: Esclerosis Múltiple

fotoP_128.jpg

ENTREVISTA SOBRE OPCIONES DE TRATAMIENTOS EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Video con la entrevista al Dr. Xavier Montalbán, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Valle de Hebrón y Director del CEM-Cat (Centro de EM de Cataluña) y especialista de referencia internacional en el estudio de la esclerosis múltiple

fotoP_113.jpg

NOVEDADES EN EL TRATAMIENTO DE LA EM

Carmen Tur, neuróloga del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat) nos cuenta las últimas novedades en cuanto a tratamientos para la Esclerosis Múltiple

fotoP_26.jpg

Mójate - Mulla´t - Busti zaitez

La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 50.000 personas que tienen Esclerosis Múltiple en España. Se celebra cada segundo domingo de julio.

fotoP_92.jpg

Congresos y Jornadas

En esta sección podrás encontrar fechas, fotos, resúmenes de aquellas jornadas, congresos y seminarios relevantes sobre Esclerosis Múltiple. Encuentra aquí las jornadas más importantes que hemos vivido.

fotoP_95.jpg

Día Mundial de la EM

A lo largo de la geografía española las entidades de EM celebran numerosos y variados actos de concienciación: mesas informativas, charlas, conferencias, jornadas, salidas/excursiones, marchas solidarias, actividades deportivas, etc

Estás en: Felem | Esclerosis Múltiple

Atlas Mundial de Esclerosis Múltiple

atlas El estudio más completo jamás realizado sobre la incidencia de la Esclerosis Múltiple (EM) en todo el mundo y la disponibilidad de recursos para prestación de servicios y apoyo a las personas con EM, se ha presentado el día 17 de septiembre en el Congreso Mundial sobre Tratamiento y la Investigación de la EM celebrado en Montreal, Canadá.

El Atlas de la EM es el resultado de tres años de investigación coordinado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la sede en Londres de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF).

A pesar de la conciencia sobre la considerable repercusión de la EM, hasta ahora ha habido una falta de información sobre su prevalencia mundial y los recursos disponibles para hacer frente a esta enfermedad. Más de 100 países participaron en el estudio.

mapa msEl estudio pone de relieve las considerables discrepancias entre los países respecto a la disponibilidad de información y apoyo a las personas afectadas por la EM y la accesibilidad a profesionales de la salud informados y especializados, equipos de diagnóstico, tales como escáneres de resonancia magnética, y tratamientos y terapias para aliviar los síntomas y modificar el curso de la enfermedad. Los datos en el Atlas de la EM informarán mejor a los responsables políticos, profesionales de la salud y los grupos de pacientes.

Entre las muchas recomendaciones contenidas en el Atlas de la EM se incluye un llamamiento a los gobiernos a:

  1. Aprobar las políticas para mitigar el "déficit de información" sobre la EM entre el público en general, empresarios y profesionales de la salud;
  2. Invertir más en equipamiento de diagnóstico, servicios de rehabilitación e investigación mundial, y
  3. Fortalecer las estructuras de apoyo y acceso al empleo para las personas con EM.

Peer Baneke, Director Ejecutivo de la MSIF, afirmó "si los gobiernos actúan atendiendo a las recomendaciones que figuran en el Atlas de la EM, tienen en su mano mejorar significativamente la calidad de vida de las personas afectadas por la EM".

En www.msif.org , podrá encontrar el resumen de resultados, las hojas de datos sobre la EM, estudios de casos, información sobre las asociaciones de EM miembros de la MSIF, y un enlace a la base de datos del Atlas de la EM.

Los datos están disponibles en la web: www.atlasofms.org (solo en inglés)

FELEM es miembro de: Logo del Foro Español de Pacientes     Logo de la asociación Internacional     Logo de la plataforma europea
Colabora: ministerio