Video con la entrevista al Dr. Xavier Montalbán, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Valle de Hebrón y Director del CEM-Cat (Centro de EM de Cataluña) y especialista de referencia internacional en el estudio de la esclerosis múltiple
Carmen Tur, neuróloga del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat) nos cuenta las últimas novedades en cuanto a tratamientos para la Esclerosis Múltiple
La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 50.000 personas que tienen Esclerosis Múltiple en España. Se celebra cada segundo domingo de julio.
En esta sección podrás encontrar fechas, fotos, resúmenes de aquellas jornadas, congresos y seminarios relevantes sobre Esclerosis Múltiple. Encuentra aquí las jornadas más importantes que hemos vivido.
A lo largo de la geografía española las entidades de EM celebran numerosos y variados actos de concienciación: mesas informativas, charlas, conferencias, jornadas, salidas/excursiones, marchas solidarias, actividades deportivas, etc
El estudio más completo jamás realizado sobre la incidencia de la Esclerosis Múltiple (EM) en todo el mundo y la disponibilidad de recursos para prestación de servicios y apoyo a las personas con EM, se ha presentado el día 17 de septiembre en el Congreso Mundial sobre Tratamiento y la Investigación de la EM celebrado en Montreal, Canadá.
El Atlas de la EM es el resultado de tres años de investigación coordinado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la sede en Londres de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF).
A pesar de la conciencia sobre la considerable repercusión de la EM, hasta ahora ha habido una falta de información sobre su prevalencia mundial y los recursos disponibles para hacer frente a esta enfermedad. Más de 100 países participaron en el estudio.
El estudio pone de relieve las considerables discrepancias entre los países respecto a la disponibilidad de información y apoyo a las personas afectadas por la EM y la accesibilidad a profesionales de la salud informados y especializados, equipos de diagnóstico, tales como escáneres de resonancia magnética, y tratamientos y terapias para aliviar los síntomas y modificar el curso de la enfermedad. Los datos en el Atlas de la EM informarán mejor a los responsables políticos, profesionales de la salud y los grupos de pacientes.
Entre las muchas recomendaciones contenidas en el Atlas de la EM se incluye un llamamiento a los gobiernos a:
Peer Baneke, Director Ejecutivo de la MSIF, afirmó "si los gobiernos actúan atendiendo a las recomendaciones que figuran en el Atlas de la EM, tienen en su mano mejorar significativamente la calidad de vida de las personas afectadas por la EM".
En www.msif.org , podrá encontrar el resumen de resultados, las hojas de datos sobre la EM, estudios de casos, información sobre las asociaciones de EM miembros de la MSIF, y un enlace a la base de datos del Atlas de la EM.
Los datos están disponibles en la web: www.atlasofms.org (solo en inglés)