FELEM junto con un equipo de psicólogos de sus entidades miembro ha trabajado
intensamente en la producción de esta publicación "Cuéntame cosas de la EM,
tu papá o tu mamá tienen EM pero...¿eso que significa?"que ha contado con la
inestimable colaboración de CARTOON NETWORK en su diseño y maquetación de
y el patrocinio de SERONO.
Uno de los retos más grandes para los padres con Esclerosis Múltiple es ayudar adecuadamente a sus hijos a entender la EM y su carácter variable e impredecible.
Los niños suelen confiar en lo que ven para sacar sus propias conclusiones de lo que está pasando. Pero muchos de los síntomas de la EM son "invisibles" a ellos, por eso a veces les resulta difícil comprender por qué su mamá o papá pueden sentirse tan diferentes de un día a otro o de una semana a otra aunque, aparentemente, estén igual.
Aunque uno de los dos tengáis EM, podéis seguir siendo unos papás sensacionales.
"Cuéntame cosas de la EM" puede ayudarles a explicar a sus hijos qué es la Esclerosis Múltiple y mostrarles algunas pautas para manejar situaciones o emociones que pueden aparecer al convivir con esta situación.
Les invitamos a que se acerquen juntos (padres e hijos) a la versión para niños de esta publicación, y comentar así aquellas cuestiones que puedan surgir de la lectura.
Esta
colección nace como fruto de la colaboración entre la
Federación Española para la lucha contra la Esclerosis
Múltiple, la Fundación La Caixa y diversas
organizaciones comprometidas con la Esclerosis Múltiple.
El material se estructura en dos ámbitos: los aspectos
psicológicos y los fisiológicos, se presentan en forma
de siete publicaciones. Muchos de los materiales de la
colección son inéditos en nuestro país, desarrollando
información sobre síntomas de la Esclerosis Múltiple que
no han tenido un tratamiento específico. Esta
publicación supone un paso de indudable importancia en
la información para una vida mejor, tanto para los
afectados por Esclerosis Múltiple, como para las
personas de su entorno.
Dentro
de los aspectos psicológicos podemos encontrar: “Vivir
con Esclerosis Múltiple” y “Relaciones, intimidad y
sexualidad”;
mientras
que en cuanto a los aspectos fisiológicos se trata: “El
temblor”, “La fatiga”, “Ejercicios de fisioterapia”,
“Control urinario y de esfínteres” y “Guía práctica para
cuidadores”.
PÍDELA EN CUALQUIERA DE NUESTROS CENTROS.
Con
motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (18 de Diciembre), se
presentó el 16 de Diciembre de 2005, en el salón de Actos del Ministerio
de Sanidad en Madrid, el documental producido por FELEM "Vivir con
Esclerosis Múltiple".
