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Dentro de los parlamentarios presentes en la manifestación estaba la ex periodista y lectora de noticias, Cecilia Serrano, quien entregó su testimonio acerca de la enfermedad y de lo difícil que es vivir con esclerosis múltiple.

Un grupo de 80 enfermos de esclerosis múltiple, amigos y familiares se reunieron este sábado día 15 de noviembre, en el Paseo Ahumada, en el centro de Santiago de Chile, en una manifestación donde se lanzó la “Campaña Cinta Verde Limón; AUGE AHORA”, la cual pide urgentemente el ingreso de la enfermedad al Plan Auge-Ges.
La portavoz de los enfermos de Esclerosis Múltiple, Claudia Opazo explicó el sentido de la campaña “el color de la campaña es verde limón, porque el verde simboliza la esperanza que tenemos los enfermos de lograr tener derecho a una salud digna. En la cámara de Diputados y en la de Senadores se han aprobado por unanimidad proyectos de acuerdo para incluir la enfermedad al Plan Auge –Ges Auge. Ningún bolsillo en Chile puede pagar más de un millón de peso al mes. Esta es una enfermedad muy complicada que llega cuando uno es joven y está en plena capacidad laboral” explicó.
El plan AUGE-GES ,es un plan de salud estatal que garantiza
la atención, tratamiento y medicamentos, de ciertas enfermedades que
son consideradas catastróficas , la atención debe ser la que el
especialista indique , a un muy bajo costo para todos aquellos que
puedan pagarlo o gratuidad para aquellos que no están en condiciones de
hacerlo ,todo esto con la garantía explicita del estado . El colectivo
de personas con Esclerosis Múltiple en Chile cuenta con el apoyo de la
Comisión Salud del Congreso Nacional. Para que la EM sea incluida en
dicho plan, solo falta la aprobación del Ministro de Salud Sr. Alvaro
Erazo, y del Ministro de Hacienda Sr. Andres Velasco, para
que la Presidenta, Sra. Michelle Bachelet, apruebe su
incorporación y sea enviada al Senado para que sea Ley de la Republica y
todos los enfermos de Esclerosis Multiple de Chile tengan una salud
equitativa y digna, ya que el 70% de los enfermos en Chile no tiene
ningún tipo de cobertura para los altos costos que la enfermedad
conlleva .

Casi 5.200 médicos, investigadores clínicos y básicos se han reunido en Montreal, Canadá, del 17 al 20 de septiembre de 2008, en el Congreso Mundial sobre Tratamiento y la Investigación en la EM, Montreal08.