ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Para ciertas personas, el diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM) proporciona cierto alivio, puesto que brinda un nombre y una explicación a toda una gama de síntomas extraños. Para otras, dicho diagnóstico despierta imágenes de mal pronóstico. Probablemente, ambas reacciones se atenúen con el tiempo, pero para toda persona con EM, el día del diagnóstico es el día en que su vida cambia para siempre.
Antes de que pueda asimilar totalmente dicha noticia, la persona con Esclerosis Múltiple deberá tomar una decisión sobre el uso de ‘fármacos modificadores’ de la enfermedad. Hay unanimidad en la comunidad científica de que estos fármacos son más eficaces cuando se comienzan a tomar tempranamente, y antes de que la enfermedad haya tenido tiempo para realizar daños significativos.
Vivir con Esclerosis Múltiple from FELEM on Vimeo.
Documental sobre la Esclerosis Múltiple producido por FELEM que incluye modernas infografias que explican los mecanismos de acción de la enfermedad así como testimonios de personas y neurólogos.
Comprendiendo la EM - La Asociación alemana de EM (DMSG) ha dado un paso más en la explicación de qué es la EM (versión en inglés y alemán). Esta nueva aplicación en internet, muestra, entre otros, los procesos biológicos y neurológicos que tienen lugar en una persona con EM.
La Asociación Alemana de EM (DMSG) ha creado "Esclerosis Múltiple- un viaje a través del tiempo", (duración: 18 minutos ; inglés y alemán). En el documental han colaborado investigadores tan relevantes como el Prof. Jürg Kesselring y el Prof. Peter Rieckmann.
Para ampliar cualquier formación que encuentres en esta sección no dudes en
hablar con la asociación de EM más cercana a tu domicilio y muy
importante, resuelve tus dudas sobre la enfermedad y la medicación con tu
neurólogo de referencia.

El estudio más completo jamás realizado sobre la incidencia de la esclerosis
múltiple (EM) en todo el mundo y la disponibilidad de recursos para prestación
de servicios y apoyo a las personas con EM, se ha presentado el día 17 de
septiembre en el Congreso Mundial sobre Tratamiento y la Investigación de la EM
celebrado en Montreal, Canadá.
El Atlas de la EM es el resultado de tres años de investigación
coordinado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la sede en
Londres de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF).
A pesar de la conciencia sobre la considerable repercusión de la EM, hasta ahora
ha habido una falta de información sobre su prevalencia mundial y los recursos
disponibles para hacer frente a esta enfermedad. Más de 100 países participaron
en el estudio.
El
estudio pone de relieve las considerables discrepancias entre los países
respecto a la disponibilidad de información y apoyo a las personas afectadas por
la EM y la accesibilidad a profesionales de la salud informados y
especializados, equipos de diagnóstico, tales como escáneres de resonancia
magnética, y tratamientos y terapias para aliviar los síntomas y modificar el
curso de la enfermedad. Los datos en el Atlas de la EM informarán mejor a los
responsables políticos, profesionales de la salud y los grupos de pacientes.
Entre las muchas recomendaciones contenidas en el Atlas de la EM se incluye un
llamamiento a los gobiernos a:
1. Aprobar las políticas para mitigar el "déficit de información" sobre
la EM entre el público en general, empresarios y profesionales de la salud;
2. Invertir más en equipamiento de diagnóstico, servicios de
rehabilitación e investigación mundial, y
3. Fortalecer las estructuras de apoyo y acceso al empleo para las
personas con EM.
Peer Baneke, Director Ejecutivo de la MSIF, afirmó "si los
gobiernos actúan atendiendo a las recomendaciones que figuran en el Atlas de la
EM, tienen en su mano mejorar significativamente la calidad de vida de las
personas afectadas por la EM".
En www.msif.org , podrá encontrar el resumen
de resultados, las hojas de datos sobre la EM, estudios de casos, información
sobre las asociaciones de EM miembros de la MSIF, y un enlace a la base de datos
del Atlas de la EM.
Los datos están disponibles en la web: www.atlasofms.org (solo en inglés)