INVESTIGACIÓN
Este año, la “Semana de la EM” que organiza
la asociación de EM del Reino Unido (UK MS Society) será una de las más
relevantes celebradas en el país en los últimos años, después de conocerse una
seria de novedades sobre tratamientos en EM.
Los científicos especializados en EM que acudieron a la reunión anual de la
Academia Americana de Neurología celebrada en Seattle, han informado
de los resultados de las investigaciones en tratamientos para la EM que nos
sitúan, según sus palabras, en un "nuevo amanecer".
El Jefe de Investigación de la Sociedad de EM, el Dr. Lee Dunster, dijo:
"Las novedades de esta semana auguran un cambio en las opciones de tratamiento
para las personas con la forma más prevalente de la EM en el momento del
diagnóstico".
"Las noticias sobre el desarrollo de dos terapias orales para la EM
marcan un nuevo amanecer y ésto podría suponer un gran paso adelante para las
personas que actualmente tienen que inyectarse sus tratamientos.
"Estamos revisando los tratamientos que podrían estar disponibles en el NHS
(sistema de salud británico) para finales del próximo año, que marcará la
verdadera diferencia en la vida de las personas con EM".
El pasado jueves, el Profesor Gavin Giovannoni del Queen Mary,
Universidad de Londres, anunció los resultados de los ensayos del medicamento
cladribina, que puede convertirse en el primer tratamiento eficaz disponible
en forma de pastillas para la EM remitente recidivante.
El fármaco de Merck Serono, utilizado en la leucemia durante varios años,
se ha observado en estudios recientes realizados en más de 1.300 personas, para
lograr una reducción de un 58% anual en las tasas de recaída en comparación con
el placebo.
También hubo un 30% de reducción en la progresión de la discapacidad, medida a
través de la escala Expanded Disability Status (EDSS), así como una reducción de
la actividad en las lesiones (medida por resonancia magnética) en los
participantes, quienes tomaron hasta 30 comprimidos de cladribina en dos años.
También Novartis anunció el pasado miércoles los últimos resultados de su
terapia oral de la EM, FTY720 (fingolimod).
Los resultados de Fase III mostraron que en más de 1.200 personas con EM
remitente recidivante, el tratamiento provocó una reducción de un 52% anual en
las tasas de recaída en comparación con el interferón beta.
El tratamiento aún tiene que demostrar su capacidad para frenar la progresión de
la discapacidad.