‘100 metros’: Rendirse no es una opción

‘100 metros’: Rendirse no es una opción

La película

El pasado 10 de febrero, la productora Filmax comenzó el rodaje en Barcelona la película ‘100 metros’, basada en esta increíble historia de Ramón Arroyo. Esta comedia dramática ha sido dirigida por Marcel Barrena, y protagonizada por el conocidísimo actor malagueño Dani Rovira, encargado de encarnar a Ramón Arroyo en la ficción. Otros actores de altura han acompañado a Rovira en esta aventura: Karra Elejalde, Alexandra Jiménez, María de Medeiros, David Verdaguer, Clara Segura y Andrés Velencoso conformaron un reparto de excepción para una historia extraordinara.

Esta película está sirviendo, sin duda, para aumentar la visibilidad de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad a día de hoy poco conocida entre la población, pero que afecta a cerca de 47.000 personas en nuestro país.

Sinopsis oficial:

Ramón, padre de familia, vive para el trabajo hasta que su cuerpo empieza a fallar. Diagnosticado de esclerosis múltiple, todos los pronósticos parecen indicar que en un año no será capaz de caminar ni 100 metros. Ramón decide plantarle cara a la vida participando en la prueba deportiva más dura del planeta. Con la ayuda de su mujer y el gruñón de su suegro, Ramón inicia un peculiar entrenamiento en el que luchará contra sus limitaciones, demostrándole al mundo que rendirse nunca es una opción.

Trailer oficial:

Making off:

Accede al making off de la película AQUÍ

La canción

El tema principal de la película, de nombre homónimo, es una emotiva pieza compuesta por la cantante Amaia Montero y Lucas Vidal, uno de los compositores de cine más relevantes de la actualidad. La canción está interpretada por Amaia. A continuación puedes ver el videoclip:

Ramón Arroyo

A Ramón Arroyo le diagnosticaron Esclerosis Múltiple a los 32 años. En ese momento, en que la actividad física se consideraba perjudicial para las personas afectadCartel 100 metrosas por la enfermedad, le dijeron que, lejos de poder correr, en unos meses no sería capaz de caminar ni 100 metros.

9 años después, a sus 41 años, su mujer y sus dos hijos pudieron acompañarle en uno de los momentos más emocionantes de su vida: cuando el 6 de octubre de 2013 cruzó la línea de meta tras completar los 3.800 metros a nado, 180 km en bicicleta, y 42 km y 195 metros a pie de una prueba de IronMan; considerada una de las más duras en el mundo deportivo. Esta hazaña se enmarcaba en el reto «IM4EM«, un desafío planteado por Ramón en colaboración con Esclerosis Múltiple España y Genzyme, que tenía como objetivo la sensibilización social sobre la Esclerosis Múltiple, y la concienciación acerca de la importancia de la actividad física en personas afectadas por la enfermedad.

En noviembre de ese año, el programa Informe Robinson de Canal + recogió esta proeza. Desde entonces, son numerosos los medios que han querido hacerse eco de la historia de Ramón, muy significativa para el colectivo de personas que tienen EM. Durante los últimos años, además, Ramón ha participado en múltiples charlas y conferencias, donde ha animado a las personas con EM a realizar actividad física – cuyo beneficio está ya ampliamente demostrado- y también a forzar sus límites para alcanzar sus propias metas, sus propios “IronMan”.

El Ironman de Ramón

Aquí puedes ver el emotivo vídeo en que se ve cómo Ramón Arroyo culmina el Ironman. ¡Prepárate para emocionarte!

Conoce más sobre Ramón y el reto IM4EM: http://www.ramonarroyo.com

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad degenerativa y crónica, que hoy en día no tiene cura. Contribuye a mejorar la vida de Ramón y de todas las personas que viven día a día con Esclerosis Múltiple apoyando la investigación. Juntos, ¡llegaremos más lejos!

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Conoce más sobre el reto de Ramón Arroyo:

40 Responses

    1. Me parece una historia de superación formidable. Las personas con esclerosis múltiple somos capaces de superarnos cada día. Un aplauso para los que han hecho posible esta película y ayudar a que esta enfermedad deje de ser un estigma. Gracias.

  1. Tengo 46 años y hace 24 años (con 22) me diagnosticaron EM. He estado bien durante los primeros 20 años y si hubiera echo un ironías entonces no sería lo mismo que hacerlo con fecha de hoy que sería imposible…eso sí que sería una proeza. Por eso no me deja maravillada la noticia

  2. Es importante dar a conocer la enfermedad, pero seamos realistas, la mayoría de personas con EM no puede, si en sueños, hacer una prueba como la IronMan. Por lo tanto, no será una película que dará a conocer la enfermedad, dará a conocer la proeza de UNA persona, tanto es así, que parece que los que tenemos tal fatiga que ir a la esquina de casa es nuestro IronMan, estamos así porque no nos esforzamos. Hace falta más rigor cuando se dan ciertas noticias. Una flor no es primavera

    1. Manu, por qué no esperas a ver la película? Igual no sólo se da una cara de una persona con EM, incluso una persona con EM puede tener varias caras según el momento….y flores en España ya hay 5 flores que han echo ironman con EM…rigor en todos los sentidos….

  3. resulta curioso que para hacer visible la esclerosis multiple y concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad, la television y el cine siempre recurre a casos épicos, en pocas ocasiones o en ninguna se muestra la cara mas frecuente de la enfermedad, la difusión que suele hacerse siempre es que los afectados de esclerosis somos gente con un espíritu de superación tal, que nos convierte en Ironmans, escaladores de kilimanjaros y karatekas o físico culturistas,… pero en un alto porcentaje de casos la limitación es tan fuerte que resulta poco televisivo hablar del esfuerzo que supone para mucha gente convivir con la escle, no se si el caso de Ramon Arroyo contribuirá a la investigación de la enfermedad

    1. Nuestro caso no sé si contribuirá a aumentar las investigaciones pero sí a hablar de la EM y hacerla más pública….yo aporto mi grano de arena…si todos hablásemos de nuestros «ironmanes» otro gallo nos cantaría….

  4. Hola me llamo m.jesus enferma de esclerosis desde hace 6 años tengo 47 años trabajo y suelo salir a andar con mi perra durante 1 hora y los fines de semana montar en moto con mi marido mi principal apoyo para el dia a dia porque te cambia mucho el cararter y muchas gracias por hacer esta pelicula dara mucho animo a todos graciasssss

  5. No conozco el caso de Ramon,ni se el mensaje final que propondra la pelicula,pero por los comentarios leidos estoy mas de acuerdo con la opinion de Manu o de Juan Verdaguer,
    Me parece estupendo cualquier iniciativa que sirva para hablar de esta enfermedad,no tengo tan claro si con hazañas mas o menos epicas es la mejor forma de visualizarla,Me habria gustado mas una peli que mostrase lo que es el dia a dia de una persona con esclerosis .,las aventuras para levantarse de la cama,ducharse,poder ir a trabajar,al cine,viajar o a un bar a tomarse una caña con los amigos,vamos, las cosas que le hacen a uno disfrutar de la vida.Dicho esto,enhorabuena Ramon por tu fuerza y tu exito y espero que la peli ayude en nuestra batalla

    1. Alberto, la película trata de eso! De nuestro esfuerzo diario en levantarnos, ducharnos, pasear…todo en función de nuestras capacidades y limitaciones

  6. Soy Maribel , tengo 51 años , la película y su particular historia ,me parecen geniales para estimular la sensibilización y conocimiento de la EM ; además ,de ser un aliciente para promocionar la actividad física en un número de enferm@s que pueden llegar a mejorar su estado físico y mental . Yo lo he podido experimentar , mi diagnóstico llegó cuando tenia 28 años , en estos momentos alterno el yoga , la natación y el atletismo de forma sistemática y continúa diariamente ,un brote importante fue lo que activó en mi el cumplir retos y vivir sueños ,que hace 9 años me eran imposibles e impensables . Con todo el respeto a tod@s l@s enferm@s de EM y de la diversidad de estados quiero agradecer esta iniciativa y a Ramón Arroyo, en particular , por ser un modelo público y visible de promoción del deporte en los EM , yo estoy convencida , me encuentro cada vez mejor . Animo a aquellos enfermos de EM ha practicar algún deporte de forma habitual .

    1. Una flor no es primavera.. Me quedo con eso entre tantas cosas. Difícil pensar en el día a día.. Sin ayer ni mañana… Pero de cada uno depende el granito de arena.. Sin seguridades de nada.
      La película puede estimular.. Como así también frustrar.. Depende como todas las cosas… De cada uno

  7. Ok, estoy de acuerdo en que la historia del iron man no es una imagen normal de la esclerosis múltiple (mi iron woman personal consiste en levantarme de la cama cada mañana). Es necesario que la gente vea todas las caras de la EM, que no hay una esclerosis múltiple «típica». Pero toda sensibilización es poca y todavía no hemos visto la película, igual sí incluye otras historias. Por lo menos puede ayudar a los nuevos diagnosticados para que vean que la EM igual no es como piensan. Y, en fin, soy fan de Dani Rovira y me alegro de que sea el protagonista.

  8. Me encanta la idea de la película, y no solo por dar otra perspectiva de la enfermedad, sino por cuestionar lo que un médico te diga, o sea te diagnostican y ya está. Te dicen el camino que vas a llevar y tú te lo crees y ahí vas a andar 200 metros como mucho. El control de mi vida lo tengo yo, con esclerosis múltiple, con cancer, con artrosis, con dolor de muelas, con la enfermedad que sea. Yo digo hasta donde puedo y voy a poder llegar, tendríamos que cuestionarnos si se pueden generalizar y aceptar todo los diagnósticos en la medicina. Somos seres pensantes, independientes, creadores y destructores….y diferentes los unos de otros. La medicina también se asombra sobre casos que tienen una trayectoría diferente a la esperada. Lo que si es malísimo es creerse que uno no puede hacer nada más y está a merced de la enfermedad, que la enfermedad manda y tenemos que aceptarla, nos hacemos pasivos ante ella. La idea de tener uno mismo el control y no la enfermedad es cuanto menos positiva…. A no rendirse por supuesto!!!! Me encanta la experiencia de Ramón, veré la película, y desde aquí todo mi ánimo para Ramón en las próximas carreras… Mira qué ahora no corres tú solo la carrera sino que todos estamos contigo..!!! Gracias. CC

    1. Yo también tengo EM desde los 25 años y tengo 53.He pasado por todo tipo de brotes y dos tipos de medicación. Estoy bien, contenta con mi vida,mi familia y mi trabajo, pero la enfermedad no entiende de actitudes,cuando mas confiada y contenta estás te vuelve a traicionar con un brote.Me parece un insulto a los que no están tan bien,ir diciendo que tú eres dueño de tu enfermedad.
      Un saludo a tod@s.

  9. Me encanta la banda sonora con Amia Montero!! #muyfan!! este Dani Rovira es un todo terreno, lo mismo lo vemos haciendo comedia que doblando a perros en Ozzy y ahora con este drama!!

  10. A mi esta historia me toca muy de cerca y a parte Dani Rovira me encanta! además acabo de conocer su faceta como actor de doblaje en Ozzy me parto!

  11. Con dos personas en mi familia (esposa -50- e hijo -28-) afectados creo que
    cualquier iniciativa es buena para poner en primera fila esta enfermedad y concienciar al público que la lucha continúa sin descanso …. para todos, no sólo para los afectados que ya tienen que cargar con su propia cruz, sino para los compañeros, padres, esposos o quien quiera que seamos los que luchamos junto a ellos para hacerles la vida más llevadera…..espero ansioso el estreno de la película.

  12. […] lugar, juega el importante papel de “incrementar el conocimiento y sensibilización social sobre las diferentes realidades de la EM”, según las palabras del mismo Ramón. En este sentido “100 metros pretende emocionar y generar […]

  13. Efectivamente, como algunos de vosotros habéis apuntado: me parece fuera de lugar lo que se muestra en el film.
    Las maratones, ultas. triatlones e incluso el running (debò ser la única que no lo practica: irònic on), no es bueno para NADIE. Así se indica por parte de los expertos en medicina Deportiva y fisioterapeutas…lo que pasa que esta estúpida moda que va a conllevar muchas lesiones a medio plazo mueve mucho dinero, y me parece una verguenza que encima se quiera vender mezclado con la EM. Podría aceptarlo como correcto si se hubiera tratado como una metàfora y se hubieran mostrado diferentes realidades de la EM. Es cierto que el movimiento es fundamental para la EM, pero seamos realistas, hablamos de la piscina. (cont)

  14. Esta película muestra para una persona con EM: frustración, culpabilidad y una IRREALIDAD del día a día de un enfermo. Y muestra para una persona sana una visión de que la EM si te lo curras, puedes estar mediandamente bien. Pero esto que es? es un insulto y falta de respeto para las persones enfermas de EM.
    Sin ánimo de ofender a nadie, lo que me queda de la peli, es la comèdia entre yerno y suegro. Es que ni siquiera cuando se le comunica el diagnostico al prota es real. La mayoría de los pacientes necesitan pasar por el estado de negación. Es muy duro. No se muestran los sentimientos, las depresiones, todo parece de color de rosa, uno o dos días de bajón y ya podemos córrer la ironman…(cont)

  15. (cont)

    Dp quiero hacer incapié en que tp se muestran los problemes colaterales, que no son menos importantes….Barreras arquitectónicas (nulo en la peli), todo el tema legal: bajas, pérdida de poder adquisitivo, despidos y en el mejor de los casos q la empresa te mantenga en alta hasta acabar con propuesta de incapacidad (toda la odissea de las evis, icams) acabar en el juzgado (que como estan colapsados puedes estar dos/tres años, y mientras desempleo o «0» ingresos, luego el papel de los Servicios sociales o de las fundaciones (en mi caso nulo)….pero claro, esto no interesa mostrarlo.
    Muy fuerte, creo que la peli es contraproducente.

  16. Y para finalitzar, comentar que la odisea de que un enfermo de EM o de otra enfermedad crònica de esta índole, conlleva pasar a un nuevo estatus q para una persona no enferma podria llamarse «otro planeta», tp se muestra. El mundo sigue, tu estas fuera de él, en otra realidad….Pierdes el contacto con la mayoría de las persones. La gente no empatiza una mierda (perdón por la expresión). Conocidos, compañeros de trabajo, amigos e incluso familiares no te entienden, y se cansan. Al final optas por no hablar del tema, pero eres un estorbo….Los cambios de humor, los bajones no te los aguanta pràcticament nadie. Sólo una madre. Eres un amargado insuportable (es lo que piensa la mayoría de la gente). Esto tp se muestra en la peli.

  17. Hola, tengo 19 años y tengo esclerosis múltiple desde hace 8 años(me la diagnosticaron a los 11). He vivido toda clase de muros que esta enfermedad te puede poner, no poder dar ni un paso, no sentir mi cuerpo, caerme mientras caminas y no saber el porqué, y un largo etcétera. La esclerosis no es igual en todas las personas, de hecho es muy dificil que sea igual solo en dos de ellas, siempre nos enfrentamos a cosas diferentes y nuevas cada día. Creo que con esta película han conseguido mostrarle a la gente que no la padece y que ni sabe que es muchas de las cosas que nosotros vivimos día a día. Me parece impresionante que la gente se queje de que muestren solo el caso de Ramón que fue capaz de hacer un Ironman y no el de otros que no podemos ni andar 100 metros. Lo que muestra en si es la superación día a día, el hecho de decir «no voy a parar porque me lo digan ni los médicos ni la enfermedad» es lo que hacemos nosotros todas las horas de nuestro día en mayor o menos escala, simplemente que este caso llama más la atención del público que no lo conoce. Pero ppr lo demás creo que los momentos están muy bien logrados.
    Deberíamos agradecer que al fin se intente dar a conocer nuestra lucha contante.
    Por último, recomendar la película 100% ¡ No os decepcionará!

  18. Vi la peli en netflix anoche. Hoy leí sus comentarios y solo puedo decir que agradezco la oportunidad de conocer acerca de la enfermedad aunque sea desde el punto de vista de un solo individuo que la padece. Antes ni siquiera sabía que existía. No sé si saber cada detalle de cada persona me iba a hacer más sensible, solo sé que tener la oportunidad de ver una película tan bellamente realizada, con muestras tan bonitas de amor familiar me hacen revisarme y abrir mi corazón a comprender limitaciones que antes no sabía que existían. Cuando el protagonista se queda detenido en el medio de la calle porque sus piernas no saben caminar, me hizo pensar en cuán fácil es juzgar a los otros cuando no tienes la información. Agradezco la película por sensibilizarme y envío todo mi respeto y afecto a Ramón y a su familia. Gracias.

  19. Yo no tengo EM
    He visto la película y os esto leyendo a todos vosotros
    Ramón es un ejemplo para todos
    Vosotros también

  20. Hola. Soy médico y he convivido con la EM 17 años. Primero, directamente desde el otro lado y los últimos 6 como paciente. He de reconocer que desde hace 3,5 años, gracias a mi perro me inicié en esto del correr (se ha demostrado que el ejercicio moderado repercute beneficiosamente en el paciente, pero lamentablemente, esto no esta al alcance de todos los enfermos de EM). Desde entonces llevo dos maratones, muchas medias y otras tantas carreras populares y «realidades paralelas». El poder parecer una persona «normal», retrasar las «sensaciones» propias de la enfermedad el máximo de kilómetros posible, aceptar las limitaciones y «poder intentar practicar deporte» con un grupo de personas que tienen condiciones físicas de toda índole, manteniendo el anonimato de tus penas y enfermedad, se ha convertido en la mejor de las recompensas. Es cierto que esto va por temporadas y hay que «volver a empezar», más veces que una persona sin EM.
    La película me parece entretenida, honesta y ambiciosa. Inicialmente me decepcionó un poco, hasta el grado de parecerme mucho mejor el «Informe Robinson de Ramón» o el «making off» de la peli. Después de un tiempo, deja un sabor «agridulce» que refleja la enfermedad. Está claro que en menos de dos horas no se puede explicar lo que es esta injusticia, dentro de las circunstancias de cada uno, además de exponer las dificultades del cada día, relatar una «gran gesta» y ademàs hacerlo entretenido. No obstante, consigue transmitir una gran idea: que cada uno, dentro de nuestras circunstancias individuales como paciente, familiar o persona sin EM, puede afrontar los problemas de frente y, aunque no siempre se pueda, disfrutar de pequeños logros en el día a día (de menos a más). Además, la pelicula ha acercado la EM, al resto de la sociedad que la desconocía con respeto y la mejor de las intenciones (no me cabe duda). También ha dado a conocer la gran labor que se realiza desde la Unidades/Asociaciones de EM en España y ha dado pie que mucha gente se exprese (entre ellos yo) positiva y negativamente.
    Un cordial saludo a todos e intentad vivir y sonreír.
    Dr G

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