Estudios recientes que han recuperado la antigua idea de una
posible relación entre una disrupción en el drenaje venoso y la EM, han
despertado una gran expectación.
Aunque los datos iniciales son interesantes, parecen existir claras deficiencias
metodológicas y limitaciones. Actualmente están en proceso otros trabajos de
investigación en esta línea.
, llegados de toda
Accede a nuestra sección de publicaciones, en ella encontrarás el último número de nuestra revista TEMAS de Esclerosis Múltiple.
La Fundación Vasca Esclerosis Múltiple ha organizado un novedoso Congreso de EM, que se celebrará los días 17 y 18 de diciembre en el Palacio Euskalduna de Bilbao. , llegados de toda España.
Debido a la expectación creada entre la población en general y al gran número de consultas dirigidas a FELEM sobre la vacuna frente a la gripe A (H1N1) ponemos a vuestra disposición un comunicado del CEM-Cat que establece recomendaciones sobre la vacunación.
El pasado día 16 de octubre la FEM organizó en la Universidad de Girona una jornada de formación y demostración del programa TRIEM, dirigido a profesionales de varias asociaciones de Esclerosis Múltiple de toda España.
El pasado 2 de noviembre, nos reunimos en Chicago, en el marco de la Asamblea de asociaciones de EM de todo el mundo, representantes de la Asociación de EM de Cuba, FELEM (España) y la Federación Internacional de EM (MSIF) para formalizar el comienzo del programa de colaboración hispanocubano ("twinning").
Los
criterios de inclusión de los baremos, la financiación de los programas y
la creación de un espacio sociosanitario para hacerlos más eficientes
serán los “retoques” más importantes que el Gobierno pondrá en marcha para
mejorar la aplicación de la Ley de Dependencia
Analia
Pierini, una joven Italo argentina con Esclerosis Múltiple desde 1997
decidió comenzar está aventura para conocer personas con EM y aprender sobre sus
temores, problemas, sueños y esperanzas. Analia se detendrá en Moscu,
Bangkok, Beijin, Tokyo, Sidney, Auckland, Fidji Island, Los Angeles, New York
y de ahí vuelta a Milán.
El pasado 22 de septiembre FELEM compareció ante la Comisión para las Políticas integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, para hacer llegar la voz de las personas con Esclerosis Múltiple.
La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 40.000 personas que sufren Esclerosis Múltiple en España.
El
grupo de rock U2 apoya el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
con su canción "Beautiful Day" . Esta conocida canción del reconocido
grupo de música irlandés, sirve de argumento para el video de este Primer Día
Mundial de la Esclerosis Múltiple.
El pasado miércoles 27 de mayo se celebró, durante todo el día, un acto emblemático en la Plaza Felipe II de Madrid para conmemorar el Primer Día Mundial, convirtiéndose este evento en un punto de encuentro para las personas con EM y quienes viven de cerca esta enfermedad.
Además, por toda la geografía española, tuvieron lugar diferentes actos de celebración organizados por entidades de EM miembros de FELEM.
"A los afectados de esclerosis múltiple con todo mi cariño y apoyo. ¡Un abrazo!" Rafa Nadal
Lori Schneider (EEUU), tiene Esclerosis Múltiple y el pasado sábado 23 de mayo alcanzó la cima del Everest, donde colocó una bandera en apoyo al Día Mundial de la EM (27 de mayo).
Fast
Forward es una audaz iniciativa a gran escala para acelerar la producción
de nuevos tratamientos para las personas con EM, que pretende cerrar la brecha
entre la universidad y la industria.
Antes de que se pueda asimilar totalmente la noticia del diagnóstico de Esclerosis Múltiple, la persona con EM deberá tomar una decisión sobre el uso de ‘fármacos modificadores’ de la enfermedad. Hay unanimidad en la comunidad científica de que estos fármacos son más eficaces cuando se comienzan a tomar tempranamente, y antes de que la enfermedad haya tenido tiempo para realizar daños significativos.
Ya
está disponible nuestra Memoria de actividades del año 2008. En ella podréis
repasar todas las actividades que hemos realizado.
“Esclerosis Múltiple: realidad, necesidades sociales y calidad de vida”.
Esta investigación ha sido desarrollada por FELEM y el Real Patronato sobre Discapacidad, y en ella se analiza la situación de las personas con EM en Argentina y en España, dos países referentes para el colectivo hispano-parlante en el ámbito de la EM.
Las asociaciones miembro de FELEM visitaron el pasado día 4 de marzo el Congreso de los Diputados en Madrid y se reunieron con varios parlamentarios y Presidentes de Comisiones parlamentarias.
El
pasado día 10 de febrero, Carles Riquelme, afectado de EM, acudió a la
Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo en Bruselas a defender la
petición que ya formulara en el año 2006 y en la que pedía igualdad en la
atención de las personas con EM independientemente de donde hayan nacido.
El CD "Preguntas más frecuentes sobre empleo y Esclerosis Múltiple", editado por la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), en colaboración con la Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple (FEMM) y Merck Serono, ha sido creado con el fin de ayudar a la personas con EM a afrontar las dificultades con las que se encuentran en su vida profesional.
El
día 19 de diciembre se celebró el IV Congreso de Esclerosis Múltiple de
Euskadi, organizado por la Fundación Vasca Esclerosis Múltiple Eugenia
Epalza en el Palacio Euskalduna de Bilbao, que resultó un éxito en
participación y repercusión en los medios de comunicación.
La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) en colaboración con Obra Social de Fundación “la Caixa”, organizaron el pasado día 18 de noviembre en CaixaForum Madrid la Jornada “Apoyo al cuidador familiar de personas con Esclerosis Múltiple”.
El pasado 13 de noviembre, FELEM asistió en Bruselas a un acto de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple que tuvo lugar en la misma sede del Parlamento Europeo.
Casi 5.200 médicos,
investigadores clínicos y básicos se han reunido en Montreal, Canadá,
del 17 al 20 de septiembre de 2008, en el Congreso Mundial
sobre Tratamiento y la Investigación en la EM, Montreal08. 
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más
La relación del matrimonio Obama con la Esclerosis Múltiple es, tras la elección de Barack Obama como Presidente de los EEUU, un motivo de esperanza para muchas personas con EM en todo el mundo.
Ya
está disponible en castellano el número 13 de la publicación "MS in
Focus", editado por la Federación Internacional de Esclerosis
Múltiple (MSIF),
dedicado a la Temblores y ataxia en la EM.
Este informe es resultado de la Jornada, que se celebró el pasado 27 de noviembre en el salón de actos del Ministerio de Sanidad en Madrid, y estuvo dirigida a personas con EM, familiares e interesados en los aspectos relativos a la Ley de la Dependencia, la defensa de los derechos y empleo entre otros, organizada por FELEM, en colaboración con FEMM y el patrocinio de Merck-Serono.
Hoy es:
Con la colaboración de:
Accede a nuestra sección de publicaciones, en ella encontrarás el último número de nuestra revista TEMAS de Esclerosis Múltiple.
Estudio realizado por FELEM y la Fundación Koine- Aequalitas en los años 2005 y 2006 "Esclerosis Múltiple en España: Realidad, necesidades sociales y calidad de vida"
Revista "MS in Focus", editada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), dedicado a la Temblores y ataxia en la EM.
FELEM es miembro del Foro Español de Pacientes
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subscribimos los Principios del código HONcode.